was heißt: "bedingt zugelassen."
Habe ich so verstanden:
1. Die Studie Phase 3 ist angefangen, aber ist noch nicht abgeschlossen, der Hersteller hat für die Übergabe der abschließenden Studienergebnisse Zeit bis 2023
2. Damit der Hersteller hier mitmacht steht in den Verträgen, dass der Staat ihn vom Regress/klagen freistellt
3. Die Erfolgsquoten errechnen sich noch aus wenigen Daten zb: die 95 % von Biontech aus 170 Erkrankten von 40.000 Probanden bis November 2020: 8 in der Geimpftengruppe= 95%. Update überfällig aber ausstehend!
4. Die Erkenntnsisse zu Nebenwirkungen sind noch vorläufig und werden durch die Massenimpfung jetzt ververvollständig. Siehe Astrazenica.
Quasi wurde die gesamte Bevölkerung in die Studie Phase 3 übernommen bis 2023, aber nicht so gut beobachtet wie die Studienteilnehmer.
Was mich wundert ist , dss Astrazenica so "zum Abschuss" freigegeben wurde. Man hätte genauso die Vorfälle zu Pfizer (nachlesbar leider nur in Regionalzeitungen) in den medialen Mittelpunkt stellen können, dann wäre aber die gesamte Impfkampagne gegen die Wand gefahren....