In Deutschland dauert es oft eeewig, bis irgendwas zugelassen wird. Ob das Medikamente oder Pflanzenschutzmittel oder Nahrungsmittelzusätze sind, ... egal. Man kann ziemlich sicher sein, wenn etwas zugelassen wird, dann ist es auch sicher. Außnahmen (Kontergan) bestätigen die Regel, sind aber wirklich selten.

In USA ist es andersrum. Im Prinzip darf jeder alles, (ok... FDA... Nicht wirklich alles), aber vereinfacht und dadurch etwas verfälscht stimmt das schon ungefähr. Dafür gibt es aber Gerichte, die Strafen verhängen, vor denen auch Großkonzerne Angst haben müssen.

In Deutschland sind die Strafen für Große Player dem gegenüber lächerlich gering.

Ich befürchte, dass die neuen Impfstoffe in Deutschland nun ähnlich den USA ganz schnell zugelassen werden, dass aber die deutsche Rechtsprechung bleibt. Für die Großkonzerne super: Kaum Zulassungsaufwand, und anschließend kaum Risiko, falls ganz sich doch herausstellen sollte, dass irgend eine Kleinigkeit (Unfruchtbarkeit, Missbildungen, sonst irgend was... ) übersehen wurde.

Ist doch Geil für die Konzerne, oder?

th