Stolze Summe an zusammengetragenem Pharmaunsinn, möglicherweise aufgebläht um Termindruck zur Offenlegung durch pure Seitenzahl zu umgehen.
Die Amis haben bestimmt ein ganz tolles Gesetz dafür und die Pharmalobby findet bekanntermassen jedes Schlupfloch.

Wer kann das schon wissen - im Coronauniversum herrscht ja vor allem viel Nebel, der sich zwar scheibchenweise lüftet und zumindest hierzulande einen ersten Schluss zulässt, nach den sinnentleerten Diskriminierungen gegen Menschen, die sich in ihrer persönlichen Risikoentscheidung gegen eine Gentherapie entschieden haben:
Um Gesundheit geht es hier nicht mehr.

Aber was diese 329.000 Seiten auch gut werden können:
Die neue Bibel der Coronakirche, das Alte Testament sozusagen.

edit:typo

Nö - das ist der ganz normale Umfang einer Medikamentenzulassung.
Wer hinter diesem Irrsinn Methode vermutet - der hat Recht!
Im Prinzip wären sicher unter hunderttausend Seiten ausreichend um die Sicherheit der Substanzformulierung zu belegen. Aber, wenn die Substanzen in Indien hergestellt werden und in Europa nur umkristallisiert, formuliert und verpackt werden - dann will man es den Herstellern der Wirksubstanzen doch gerne schwer machen in die hiesigen Markt einzudringen...

Grober_Unfug schrieb am 19.11.2021 10:30:

Nö - das ist der ganz normale Umfang einer Medikamentenzulassung.
Wer hinter diesem Irrsinn Methode vermutet - der hat Recht!
Im Prinzip wären sicher unter hunderttausend Seiten ausreichend um die Sicherheit der Substanzformulierung zu belegen. Aber, wenn die Substanzen in Indien hergestellt werden und in Europa nur umkristallisiert, formuliert und verpackt werden - dann will man es den Herstellern der Wirksubstanzen doch gerne schwer machen in die hiesigen Markt einzudringen...

Gibt es denn tatsächlich einen Menschen - nur EINEN - der sich die Auswüchse der Medikamentenzulassungsschriften auch durchliest?
Ich meine: selbst "nur" 100.000 Seiten Umfang sollten einen Adressaten, der auch nur
halbewegs akribisch arbeitet, mehrere Monate seines kurzen wertvollen Lebens kosten.

Sollten tatsächlich Prüfungsbehördenangestellte sich da verantwortungsvoll durchlesen haben die Ihr hohes Gehalt auch sauer verdient.

Wobei: vlt. wurden dafür ja auch die sog. "lockdowns" erfunden.
Dann hat man ja bekanntermassen eh ein wenig Zeit über.

Gibt es dafür keinen Alogrithmus? Einscannen geht schneller als mit den Augen alles sichten und dann ein Programm suchen lassen. Ich bin sicher, sowas gibt es.

NATO_Gipfel schrieb am 19.11.2021 10:42:

Grober_Unfug schrieb am 19.11.2021 10:30:

Nö - das ist der ganz normale Umfang einer Medikamentenzulassung.
Wer hinter diesem Irrsinn Methode vermutet - der hat Recht!
Im Prinzip wären sicher unter hunderttausend Seiten ausreichend um die Sicherheit der Substanzformulierung zu belegen. Aber, wenn die Substanzen in Indien hergestellt werden und in Europa nur umkristallisiert, formuliert und verpackt werden - dann will man es den Herstellern der Wirksubstanzen doch gerne schwer machen in die hiesigen Markt einzudringen...

Gibt es denn tatsächlich einen Menschen - nur EINEN - der sich die Auswüchse der Medikamentenzulassungsschriften auch durchliest?
Ich meine: selbst "nur" 100.000 Seiten Umfang sollten einen Adressaten, der auch nur
halbewegs akribisch arbeitet, mehrere Monate seines kurzen wertvollen Lebens kosten.

Sollten tatsächlich Prüfungsbehördenangestellte sich da verantwortungsvoll durchlesen haben die Ihr hohes Gehalt auch sauer verdient.

Wobei: vlt. wurden dafür ja auch die sog. "lockdowns" erfunden.
Dann hat man ja bekanntermassen eh ein wenig Zeit über.