Pizuz schrieb am 10.01.2022 17:51:
Vorsicht mit Unterstellungen hinsichtlich Halbwissen.
Die Toleranzfunktion findet im Thymus bei der T-Zellreifung statt, wo eine Negativselektion stattfindet. Mit den frei zirkulierenden Zellen hat das wenig zu tun, zumal bei Proteinimpfstoffen Adjuvanzien und bei den mRNA-Impfstoffen die Exprimierung fremder Antigene auf Zelloberflächen (wie bei einer Virusinfektion) zu einer Entzündungsreaktion führt. Das Immunsystem hat diverse Failsafe-Mechanismen, ansonsten würde es schon lange kein höher entwickeltes Leben mehr auf diesem Planeten geben.
Ja, überschießende Immunreaktion ist dann ja auch ein Problem bei komplikativen Covid19-Verläufen. Aber dennoch, die dendritischen Zellen spielen hier eine wichtige regulatorische Rolle, sie moderieren - und bei mRNA, zumindest Biontech wird das aktiv genutzt - die Immunreaktion.
Und nochmal: Das N-Protein hat bei der Entwicklung der SARS-1-Impfstoffe in frühen Phasen zu ADEs geführt. Und T-Zellen haben einen anderen Erkennungsmechanismus als B-Zellen und sind aus diesem Grund weniger anfällig für Proteinmutationen. Hätte das N-Protein tatsächlich eine relevante Verbesserung der Immunantwort zur Folge, müsste Coronavac (der Totimpfstoff von Sinopharm) eine bessere Wirksamkeit als die Spike-basierten Impfstoffe haben. Spoiler: Hat es nicht, im Gegenteil. Es hat nur 60% Wirksamkeit, analog zu den ganzen Grippeimpfstoffen.
Haben wir da Daten in hinreichender Qualität vorliegen? Oder hilft etwa Cherrypicking der "Wirksamkeit" auf die Sprünge? Die Herstellerstudien der Vektor-Impfstoffe lagen da doch schon nicht so viel besser. Und wenn man Israel als Biontech-Labor betrachtet, so richtig tolle Wirksamkeit sehe ich da unter dem Strich nicht.
Wobei die Virenzucht eventuell schon ein Problem ist, man mutmaßt, dass die Zucht auf Hühnerei schlicht nicht hinreichend "Transfektivität" erzeugt.
Und wie auch immer man es angeht, wenn das medizinische Produkt keine sterile Immunität erzeugt und nur über kurze Zeiträume wirkt, dann ist es keine Impfung und auch nicht in der Lage, die PCR-Pandemik zu überwinden.
Zynisch ist es da bald schon, wenn heute ein Impfstoff mit einem Spike zugelassen wird, das seit einem halben Jahr nicht mehr im Umlauf ist und man meint, das könne der Hersteller leicht "aktualisieren". Warum dann nicht gleich mit aktuellem Delta- oder Omikron-Spike. Mehr als die zwei Dosen in den Zulassungsstudien und Kreuz- und Querimpfungen geht doch auch, ohne dass vorher groß angelegte Studien gemacht werden.
