Vorsicht mit Unterstellungen hinsichtlich Halbwissen.
Die Toleranzfunktion findet im Thymus bei der T-Zellreifung statt, wo eine Negativselektion stattfindet. Mit den frei zirkulierenden Zellen hat das wenig zu tun, zumal bei Proteinimpfstoffen Adjuvanzien und bei den mRNA-Impfstoffen die Exprimierung fremder Antigene auf Zelloberflächen (wie bei einer Virusinfektion) zu einer Entzündungsreaktion führt. Das Immunsystem hat diverse Failsafe-Mechanismen, ansonsten würde es schon lange kein höher entwickeltes Leben mehr auf diesem Planeten geben.
Und nochmal: Das N-Protein hat bei der Entwicklung der SARS-1-Impfstoffe in frühen Phasen zu ADEs geführt. Und T-Zellen haben einen anderen Erkennungsmechanismus als B-Zellen und sind aus diesem Grund weniger anfällig für Proteinmutationen. Hätte das N-Protein tatsächlich eine relevante Verbesserung der Immunantwort zur Folge, müsste Coronavac (der Totimpfstoff von Sinopharm) eine bessere Wirksamkeit als die Spike-basierten Impfstoffe haben. Spoiler: Hat es nicht, im Gegenteil. Es hat nur 60% Wirksamkeit, analog zu den ganzen Grippeimpfstoffen.
