kowolski schrieb am 10.01.2022 17:58:
Hatten Sie bei der EMA angefragt zu den Gründen warum der Antrag auf Eis liegt ?
Im Artikel steht: Das proteinbasierte Covid-19-Vakzin des US-Herstellers Novavax mit dem Handelsnamen Nuvaxovid erhielt am 20.12.2021 als fünfter Impfstoff in der EU von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine bedingte Zulassung.
Und warum in 60+ Ländern die dortigen Zulassungsbehörden die Zulassung erteilten und warum die EMA das nicht tat ?
Im Artikel steht: Das proteinbasierte Covid-19-Vakzin des US-Herstellers Novavax mit dem Handelsnamen Nuvaxovid erhielt am 20.12.2021 als fünfter Impfstoff in der EU von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine bedingte Zulassung.
Worin unterscheidet sich das EMA-Zulassungsverfahren denn von den anderen Behördenverfahren ?
Nun. Es ist streng und streng wissenschaftlich. In der Briefmarkenrepublik San Marino hat man sich Mangels einer eigenen Behörde auf Artikel in einer Zeitschrift verlassen...
Hast Du denn den Artikel denn überhaupt gelesen? Ich meine zu behaupten, der Antrag „läge auf Eis“ ist schon „etwas schwierig zu beurteilen“, wenn doch längst „durch“ ist... Und das hast Du mit der ersten Frage schon getan.
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (10.01.2022 19:53).
