Frage an den Autor: Haben Sie wegen Coronavac Antworten erhalten ?

Hatten Sie bei der EMA angefragt zu den Gründen warum der Antrag auf Eis liegt ? Und warum in 60+ Ländern die dortigen Zulassungsbehörden die Zulassung erteilten und warum die EMA das nicht tat ? Worin unterscheidet sich das EMA-Zulassungsverfahren denn von den anderen Behördenverfahren ? Eine weitere Möglichkeit mehr zu erfahren wäre der Hersteller. Haben Sie dort nachgefragt warum der Antrag nicht vorankommt ? Irgendwelche Antworten gibt es ggf. dort ?
Ebenso könnten Sie Fragen an die Bundesregierung stellen warum es keine nationale Notfallzulassung gibt wie z. B. im EU-Land Ungarn ?
Denn die Auswirkungen dieser Nichtzulassung sind sehr schwerwiegend, z. B. für das Gesundheits- und Pflegewesen wo es viele Mitarbeiter gibt die sich mit den bisherigen Impfstoffen hierzulande nicht impfen lassen wollen. Aber eben womöglich mit einem klassischen Totimpfstoff. Der ungar. Außenminister hatte ja auf das Probleme der „Politisierung“ der Impfstoffe hingewiesen. Es wäre sinnvoll wenn die Bürger die Auswahl zwischen verschiedenen Impfstoffen hätten wie z. B. in Serbien etc.